Syndrome de Waardenburg : à propos d’un cas à l’Hôpital Général de Douala

Résumé

Le syndrome de Waardenburg est une anomalie génétique rare caractérisée par une surdité, des troubles pigmentaires et des anomalies des structures dérivant de la crête neurale. On lui distingue 4 types avec des expressions génétiques et des présentations cliniques variables. Nous rapportons le cas d’un enfant présentant un syndrome de Waardenburg de type 2.