Syncope révélant un Syndrome de Wolff Parkinson White chez un adolescent : A propos d’un cas

Auteurs

  • Aboubakar Djalloh Al-Mamy Faculté de Médecine et des Sciences Biomédicales, Université de Garoua, Cameroun,
  • Bibi Farouck A.O
  • Ali Abas
  • Kamo Selangai H
  • Ndobo-Koe V
  • Siddikatou D
  • Nganou-Gnindjio C.N

Mots-clés :

Ph, Protéines totales, Sodium, Potassium, Salive, COVID-19

Résumé

Le syndrome de Wolff Parkinson White est une affection congénitale du système de conduction caractérisée par l’existence d’un faisceau accessoire auriculo-ventriculaire. Il se manifeste par des troubles du rythme paroxystique pouvant se révélé par des
syncopes et des palpitations. Ces manifestations surviennent à tout âge avec deux pics de fréquence, à savoir l’enfance et l’adolescence. La gravité du syndrome de Wolff Parkinson White tient au risque de syncope voire de mort subite qu’il peut engendrer. Bien que l’existence des faisceaux accessoires puisse rester muet et asymptomatique, une exploration électrophysiologique reste indispensable afin de déterminer les patients à risque léthale et d’établir une prise en charge adéquate pour prévenir ses complications

Téléchargements

Publiée

2025-05-19

Comment citer

Al-Mamy , Aboubakar Djalloh, et al. « Syncope révélant Un Syndrome De Wolff Parkinson White Chez Un Adolescent : A Propos d’un Cas  ». Journal of Science and Diseases, vol. 2, nᵒ 3, mai 2025, p. 70-73, https://jsd-fmsp-ueb.com/index.php/pub/article/view/48.

Numéro

Rubrique

Cas Clinique

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