Le Rhabdomyosarcome embryonnaire, variante à cellules fusiformes de l’utérus : enjeux diagnostiques et thérapeutiques en milieu à ressources limités

Auteurs

Kamdem Modjo Diane Estelle Faculty of Medicine and Pharmaceutical Sciences, University of Dschang
Tatsipie WL
Mwadjie Wekam D
Bilkissou M
Neng Tatah H
Ndengue C
Atangana PJA

DOI :

https://doi.org/10.64294/jsd.v3i2.102

Mots-clés :

Rhabdomyosarcome embryonnaire, Pièges histologiques, Mauvais pronostic

Résumé

La variante fusiforme du rhabdomyosarcome embryonnaire est une variante rare et la mieux différenciée de tous les autres types de rhabdomyosarcome embryonnaire. Il survient généralement dans l’enfance et est associé à un bon pronostic lorsqu’il est diagnostiqué tôt avec une prise en charge adéquate, cependant, l’histoire n’est plus la même lorsque le diagnostic est
posé à un stade avancé, malgré son faible potentiel malin. Une fillette de 3 ans atteinte d’un rhabdomyosarcome embryonnaire à cellules fusiformes de stade 4 a subi 15 cycles de chimiothérapie à base d’actinomycine-D, de cyclophosphamide et de vincristine, l’évolution a été marquée par la progression rapide de la maladie et le décès. Le rhabdomyosarcome embryonnaire à cellules fusiformes est une variété rare, et son pronostic dépend du stade de présentation et de la rapidité du diagnostic.

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Publiée

2025-07-02

Comment citer

Kamdem Modjo Diane Estelle, et al. « Le Rhabdomyosarcome Embryonnaire, Variante à Cellules Fusiformes De l’utérus : Enjeux Diagnostiques Et thérapeutiques En Milieu à Ressources limités ». Journal of Science and Diseases, vol. 3, nᵒ 2, juillet 2025, p. 106-9, doi:10.64294/jsd.v3i2.102.

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Numéro

Vol. 3 No 2 (2025): J Sci Dis

Rubrique

Cas Clinique

Licence

Creative Commons License

Ce travail est disponible sous la licence Creative Commons Attribution 4.0 International .

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