Dermatomyosite juvénile compliquée de calcinose cutanée : à propos d’un cas

Auteurs

  • Nkoro GA Faculté de Médecine et des Sciences Biomédicales, Université de Yaoundé I
  • Ekambi Kotto R
  • Sigha B
  • Madinatou H
  • Oyot-Obasi Ojong Arrey
  • Kouotou EA

DOI :

https://doi.org/10.64294/jsd.v4i2.344

Mots-clés :

dermatomyosite juvénile, calcinosis cutis, faiblesse musculaire, papules de Gottron

Résumé

La dermatomyosite juvénile est une myopathie auto-immune rare. Nous rapportons le cas d’un garçon de 11 ans présentant depuis 7 ans des papules prurigineuses devenues généralisées, associées à une faiblesse musculaire proximale, des arthralgies et une fièvre intermittente. L’examen retrouvait un œdème périorbitaire hyperpigmenté, des papules de Gottron, des papulonodules calcifiés et une atrophie cutanée diffuse avec faciès sclérodermiforme. Les enzymes musculaires étaient élevées et l’histologie montrait des dépôts calciques. L’évolution sous prednisone était favorable. Ce cas illustre une forme sévère et retardée.

Téléchargements

Publiée

2026-04-23

Comment citer

Nkoro GA, et al. « Dermatomyosite juvénile compliquée De Calcinose cutanée : à Propos d’un Cas  ». Journal of Science and Diseases, vol. 4, nᵒ 2, avril 2026, p. 134-7, doi:10.64294/jsd.v4i2.344.

Numéro

Vol. 4 No 2 (2026): J Sci Dis

Rubrique

Cas Clinique

Licence

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