Syndrome de Sturge-Weber : un cas rare de malformation vasculaire rapporté au Centre Hospitalier Universitaire Yalgado Ouédraogo (Burkina Faso)

Résumé

Le syndrome de Sturge-Weber est un syndrome neuro-cutané et oculaire congénital, non familial, très rare avec une incidence estimée à 1 sur 20 000 à 50 000 naissances viables. Ce syndrome, grave, associe un angiome plan facial atteignant le territoire de la première branche du trijumeau, des anomalies ophtalmologiques et des manifestations neurologiques qui en grèvent le pronostic. Les auteurs rapportent un cas de syndrome de Sturge-Weber diagnostiqué chez un nourrisson de 20 mois devant des crises convulsives et un angiome facial afin de décrire les éléments du diagnostic et la prise en charge de cette affection rare.